Definição e explicação da eletroforese

O que é eletroforese e como funciona

Cientista com pipeta carregando DNA para eletroforese em gel. Imagens de heróis / Imagens Getty

Eletroforese é o termo usado para descrever o movimento de partículas em vamos ou fluido dentro de um campo elétrico relativamente uniforme. A eletroforese pode ser usada para separar moléculas com base na carga, tamanho e afinidade de ligação. A técnica é aplicada principalmente para separar e analisar biomoléculas, como ADN , RNA, proteínas, ácido nucleico s, plasmídeos e fragmentos de essas macromoléculas . A eletroforese é uma das técnicas utilizadas para identificar a fonte de DNA, como nos testes de paternidade e na ciência forense.

Eletroforese de ânions ou partículas carregadas negativamente é chamado anaforese . Eletroforese de cátions ou partículas carregadas positivamente é chamado cataforese .

A eletroforese foi observada pela primeira vez em 1807 por Ferdinand Frederic Reuss, da Universidade Estadual de Moscou, que notou que partículas de argila migravam na água submetida a um campo elétrico contínuo.

Principais conclusões: Eletroforese

• A eletroforese é uma técnica usada para separar moléculas em um gel ou fluido usando um campo elétrico.
• A velocidade e a direção do movimento das partículas no campo elétrico dependem do tamanho da molécula e da carga elétrica.
• Normalmente, a eletroforese é usada para separar macromoléculas, como DNA, RNA ou proteínas.

Como funciona a eletroforese

Na eletroforese, existem dois fatores primários que controlam a rapidez com que uma partícula pode se mover e em que direção. Primeiro, a carga sobre a amostra é importante. Espécies carregadas negativamente são atraídas para o pólo positivo de um campo elétrico, enquanto espécies carregadas positivamente são atraídas para o lado negativo. Uma espécie neutra pode ser ionizada se o campo for forte o suficiente. Caso contrário, não tende a ser afetado.

O outro fator é o tamanho das partículas. Íons e moléculas pequenos podem se mover através de um gel ou líquido muito mais rapidamente do que os maiores.

Enquanto uma partícula carregada é atraída por uma carga oposta em um campo elétrico, existem outras forças que afetam como uma molécula se move. O atrito e a força de retardo eletrostático retardam o progresso das partículas através do fluido ou gel. No caso da eletroforese em gel, a concentração do gel pode ser controlado para determinar o tamanho do poro da matriz do gel, o que influencia a mobilidade. UMA tampão líquido também está presente, que controla o pH do ambiente.

À medida que as moléculas são puxadas através de um líquido ou gel, o meio aquece. Isso pode desnaturar as moléculas, bem como afetar a taxa de movimento. A voltagem é controlada para tentar minimizar o tempo necessário para separar as moléculas, mantendo uma boa separação e mantendo as espécies químicas intactas. Às vezes, a eletroforese é realizada em uma geladeira para ajudar a compensar o calor.

Tipos de Eletroforese

A eletroforese engloba várias técnicas analíticas relacionadas. Exemplos incluem:

eletroforese de afinidade- A eletroforese de afinidade é um tipo de eletroforese em que as partículas são separadas com base na formação de complexos ou interação bioespecíficaelectroforese capilar- A eletroforese capilar é um tipo de eletroforese usada para separar íons dependendo principalmente do raio atômico, carga e viscosidade. Como o nome sugere, esta técnica é comumente realizada em um tubo de vidro. Produz resultados rápidos e uma separação de alta resolução.eletroforese em gel- A eletroforese em gel é um tipo de eletroforese amplamente utilizado em que as moléculas são separadas por movimento através de um gel poroso sob a influência de um campo elétrico. Os dois principais materiais de gel são agarose e poliacrilamida. A eletroforese em gel é usada para separar ácidos nucléicos (DNA e RNA), fragmentos de ácidos nucléicos e proteínas.imunoeletroforese- Imunoeletroforese é o nome geral dado a uma variedade de técnicas eletroforéticas usadas para caracterizar e separar proteínas com base em sua reação a anticorpos.eletroblotting- Electroblotting é uma técnica usada para recuperar ácidos nucleicos ou proteínas após eletroforese, transferindo-os para uma membrana. Os polímeros fluoreto de polivinilideno (PVDF) ou nitrocelulose são comumente usados. Uma vez que a amostra foi recuperada, ela pode ser analisada usando corantes ou sondas. Um Western blot é uma forma de eletroblotting usada para detectar proteínas específicas usando anticorpos artificiais.eletroforese em gel de campo pulsado- A eletroforese de campo pulsado é usada para separar macromoléculas, como o DNA, alterando periodicamente a direção do campo elétrico aplicado a uma matriz de gel. A razão pela qual o campo elétrico é alterado é porque a eletroforese em gel tradicional é incapaz de separar eficientemente moléculas muito grandes que tendem a migrar juntas. Mudar a direção do campo elétrico dá às moléculas direções adicionais para viajar, então elas têm um caminho através do gel. A voltagem é geralmente alternada entre três direções: uma correndo ao longo do eixo do gel e duas a 60 graus para cada lado. Embora o processo demore mais do que a eletroforese em gel tradicional, é melhor separar grandes pedaços de DNA.focagem isoelétrica- Focalização isoelétrica (IEF ou eletrofocagem) é uma forma de eletroforese que separa moléculas com base em diferentes pontos isoelétricos. O IEF é mais frequentemente realizado em proteínas porque sua carga elétrica depende do pH.