10 fatos sobre cromossomos

Cromossomos

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Os cromossomos são componentes celulares compostos de DNA e localizados dentro do núcleo do nosso células . O DNA de um cromossomo é tão longo que deve ser enrolado proteínas chamadas histonas e enroladas em laços de cromatina para que possam caber dentro de nossas células. O DNA que compreende os cromossomos consiste em milhares de genes que determinam tudo sobre um indivíduo. Isso incluideterminação do sexoe traços herdados tal como cor dos olhos , covinhas esardas. Descubra dez fatos interessantes sobre cromossomos.

1) As bactérias têm cromossomos circulares

Ao contrário dos filamentos lineares dos cromossomos encontrados em células eucarióticas , cromossomos em células procarióticas , como bactérias , geralmente consistem em um único cromossomo circular. Como as células procarióticas não possuem núcleo , este cromossomo circular é encontrado na célula citoplasma .



2) Os números dos cromossomos variam entre os organismos

Os organismos têm um número definido de cromossomos por célula. Esse número varia entre as diferentes espécies e é, em média, entre 10 a 50 cromossomos totais por célula. Diplóide as células humanas têm um total de 46 cromossomos (44 autossomos, 2 cromossomos sexuais). Um gato tem 38, lírio 24, gorila 48, guepardo 38, estrela do Mar 36, caranguejo 208, camarão 254, mosquito 6, peru 82,rã26, e E. coli bactéria 1. Nas orquídeas, o número de cromossomos varia de 10 a 250 entre as espécies. A samambaia de língua de víbora ( Ophioglossus reticulado ) tem o maior número de cromossomos totais com 1.260.

3) Os cromossomos determinam se você é homem ou mulher

Macho gametas ou espermatozóides em humanos e outros mamíferos contêm um dos dois tipos de cromossomos sexuais: X ou Y. Os gametas ou óvulos femininos, no entanto, contêm apenas o cromossomo sexual X, portanto, se um espermatozóide contendo um cromossomo X fertilizar, o zigoto resultante será XX, ou feminino. Alternativamente, se o espermatozóide contiver um cromossomo Y, o zigoto resultante será XY, ou masculino.



4) Os cromossomos X são maiores que os cromossomos Y

S cromossomos são cerca de um terço do tamanho dos cromossomos X. O cromossomo X representa cerca de 5% do total ADN nas células, enquanto o cromossomo Y representa cerca de 2% do DNA total de uma célula.

5) Nem todos os organismos têm cromossomos sexuais

Você sabia que nem todos os organismos têm cromossomos sexuais? Organismos como vespas, abelhas e formigas não possuem cromossomos sexuais. O sexo é, portanto, determinado porfertilização. Se um óvulo for fertilizado, ele se desenvolverá em um macho. Ovos não fertilizados se desenvolvem em fêmeas. Esse tipo dereprodução assexuadaé uma forma de partenogênese .

6) Cromossomos Humanos Contêm DNA Viral

Você sabia que cerca de 8% do seu DNA vem de um vírus ? Segundo os pesquisadores, essa porcentagem de DNA é derivada de vírus conhecidos como vírus Borna. Esses vírus infectam o neurônios humanos, aves e outros mamíferos, levando à infecção do cérebro . A reprodução do vírus Borna ocorre no núcleo das células infectadas.

Os genes virais que são replicados em células infectadas podem ser integrados em cromossomos decélulas sexuais. Quando isso ocorre, o DNA viral é passado de pai para filho. Acredita-se que o vírus Borna possa ser responsável por certas doenças psiquiátricas e neurológicas em humanos.



7) Os telômeros cromossômicos estão ligados ao envelhecimento e ao câncer

Os telômeros são áreas de DNA localizadas nas extremidades dos cromossomos. São capas protetoras que estabilizam o DNA durante a replicação celular. Com o tempo, os telômeros se desgastam e ficam encurtados. Quando eles se tornam muito curtos, a célula não pode mais se dividir. O encurtamento dos telômeros está ligado ao processo de envelhecimento, pois pode desencadear apoptose ou morte celular programada. O encurtamento dos telômeros também está associado acélula cancerosadesenvolvimento.

8) As células não reparam os danos cromossômicos durante a mitose

As células desligam os processos de reparo do DNA durante divisão celular . Isso ocorre porque uma célula em divisão não reconhece a diferença entre os suportes de DNA danificados e os telômeros. Reparando o DNA durante mitose pode causar fusão dos telômeros, o que pode resultar em morte celular ou anomalias cromossômicas .



9) Os machos aumentaram a atividade do cromossomo X

Como os machos têm um único cromossomo X, é necessário que células às vezes para aumentar gene atividade no cromossomo X. O complexo proteico MSL ajuda a regular ou aumentar a expressão gênica no cromossomo X, ajudando a enzima RNA polimerase II para transcrever DNA e expressam mais genes do cromossomo X. Com a ajuda do complexo MSL, a RNA polimerase II é capaz de viajar mais ao longo da fita de DNA durante a transcrição, fazendo com que mais genes sejam expressos.

10) Existem dois tipos principais de mutações cromossômicas

Mutações cromossômicas às vezes ocorrem e podem ser categorizadas em dois tipos principais: mutações que causam alterações estruturais e mutações que causam alterações no número de cromossomos. A quebra e as duplicações cromossômicas podem causar vários tipos de alterações estruturais cromossômicas, incluindo deleções gênicas (perda de genes), duplicações gênicas (genes extras) e inversões gênicas (segmento cromossômico quebrado é revertido e inserido de volta no cromossomo). As mutações também podem fazer com que um indivíduo tenha uma número anormal de cromossomos . Este tipo de mutação ocorre durante meiose e faz com que as células tenham cromossomos demais ou insuficientes. A síndrome de Down ou trissomia 21 resulta da presença de um cromossomo adicional no cromossomo autossômico 21.



Fontes: